La gemellarità

Gemellarità monozigota

La gemellarità monozigota o uniovulare si verifica quando la cellula uovo, fecondata dallo spermatozoo, subisce uno sdoppiamento. Le parti che ne derivano hanno singolarmente la potenzialità di dar vita ad un intero organismo.
In questo caso i nascituri avranno identico patrimonio genetico (identico DNA), saranno d'identico sesso, presenteranno i medesimi antigeni e lo stesso gruppo sanguigno. Dei veri e propri "cloni" naturali.
I gemelli monozigoti sono il risultato, quindi, di una forma di riproduzione asessuata, un evento che almeno da un punto di vista evolutivo rappresenta un ritorno alle origini.
Al contrario dei gemelli dizigoti, in cui la situazione embriologica è generalmente bicoriale (due placente) e biamniotica (due amnios o sacchi ovulari), i gemelli monozigoti presentano una situazione embriologica che si può riassumere, di norma, in tre tipologie:

• Gravidanza gemellare bicoriale e biamniotica. Due placente e due sacchi amniotici lo stesso che nel caso della gemellarità dizigotica. Accade quando la separazione dell'embrione avviene nei successivi tre o quattro giorni dalla fecondazione. Frequenza intorno al 29% dei casi.
• Gravidanza gemellare monocoriale e biamniotica. Una placenta e due sacchi amniotici. Indica una separazione embrionale avvenuta dal quinto all'ottavo giorno dopo la fecondazione. E' la situazione più frequente, si verifica in circa il 70% dei casi.
• Gravidanza gemellare monocoriale monoamniotica. Una placenta e un solo sacco amniotico. Dal nono al quattordicesimo giorno. Frequenza 1%.

Questo tipo di gemellarità è più rara rispetto a quella dizigota con un rapporto di tre a sette.

Gemellarità dizigota

La gemellarità dizigota o biovulare deriva invece dallo sviluppo di due cellule uovo fecondate da due spermatozoi. I nascituri potranno essere sia di sesso diverso sia dello stesso sesso ma non saranno geneticamente simili. E' possibile assimilarli a dei comuni fratelli.

Esistono poi differenti tipologie di gemellarità come i gemelli siamesi, i monozigoti con differente cariotipo, i casi di feto nel feto, la sindrome del gemello scomparso, il feto papiraceo, i casi di chimere. Esse però, esulano dal fine divulgativo di questa pagina.